Пропилен (пропен), получение, свойства, химические реакции.
Пропилен (пропен), C3H6 – органическое вещество класса алкенов. Пропилен имеет двойную углерод-углеродную связь и поэтому относится к ненасыщенным или непредельным углеводородам.
Пропилен (пропен), формула, газ, характеристики
Физические свойства пропилена (пропена)
Химические свойства пропилена (пропена)
Химические реакции – уравнения получения пропилена (пропена)
Применение и использование пропилена (пропена)
Пропилен (пропен), формула, газ, характеристики:
Пропилен (пропен) – органическое вещество класса алкенов, состоящий из трех атомов углерода и шести атомов водорода. Пропилен имеет двойную углерод-углеродную связь и поэтому относится к ненасыщенным или непредельным углеводородам.
Химическая формула пропилена C3H6, рациональная формула H2CCHCH3, структурная формула CH2=CH-CH3. Изомеров не имеет.
Строение молекулы:
Пропилен – бесцветный газ, без вкуса, со слабым запахом.
Пожаро- и взрывоопасен.
Плохо растворяется в воде. Зато хорошо растворяется в углеводородах.
Пропилен по токсикологической характеристике относится к веществам 4-го класса опасности (малоопасным веществам) по ГОСТ 12.1.007, но оказывает вредное воздействие на человека более сильным, чем этилен (этен).
Физические свойства пропилена (пропена):
Наименование параметра: | Значение: |
Цвет | без цвета |
Запах | со слабым запахом |
Вкус | без вкуса |
Агрегатное состояние (при 20 °C и атмосферном давлении 1 атм.) | газ |
Плотность (при 20 °C и атмосферном давлении 1 атм.), кг/м3 | 1,184 |
Плотность (при 0 °C и атмосферном давлении 1 атм.), кг/м3 | 1,9149 |
Температура плавления, °C | -185,25 |
Температура кипения, °C | -47,6 |
Температура вспышки, °C | 107,8 |
Температура самовоспламенения, °C | 410 |
Критическая температура*, °C | 91,4 |
Критическое давление, МПа | 4,6 |
Взрывоопасные концентрации смеси газа с воздухом, % объёмных | от 2,3 до 11,1 |
Удельная теплота сгорания, МДж/кг | 45,694 |
Молярная масса, г/моль | 42,08 |
* при температуре выше критической температуры газ невозможно сконденсировать ни при каком давлении.
Химические свойства пропилена (пропена):
Пропилен — химически активное вещество. Так как в молекуле между атомами углерода имеется двойная связь, то одна из них, менее прочная, легко разрывается, и по месту разрыва связи происходит присоединение, замещение, окисление, полимеризация молекул.
Химические свойства пропилена аналогичны свойствам других представителей ряда алкенов. Поэтому для него характерны следующие химические реакции:
- 1. каталитическое гидрирование (восстановление) пропилена:
CH2=CH-CH3 + H2 → CH3-CH2-CH3 (kat = Ni, Pd, Pt, to).
В результате данной химической реакции образуется пропан.
- 2. галогенирование пропилена:
CH2=CH-CH3 + Br2 → CH2Br -CHBr-CH3.
- 3. гидрогалогенирование пропилена:
CH2=CH-CH3 + HBr → CH3-CHBr-CH3.
Водород кислоты HBr присоединяется к наиболее гидрированному атому углерода при двойной связи. Соответственно остаток Br связывается с атомом углерода, при котором находится меньшее число атомов водорода.
- 4. гидратация пропилена:
CH2=CH-CH3 + H2O → CH3-CHОН-CH3 (H+, to).
Реакция происходит в присутствии минеральных кислот (серной, фосфорной). В результате данной химической реакции образуется изопропанол (изопропиловый спирт).
- 5. горение пропилена:
2CH2=CH-CH3 + 9O2 → 6CO2 + 6H2O.
В результате горения пропилена происходит разрыв всех связей в молекуле, а продуктами реакции являются углекислый газ и вода.
- 6. полимеризация пропилена:
CH2=CH-CH3 → (-CH2-CH(СН3)-)n (kat, to).
В результате образуется полипропилен.
Получение пропилена (пропена). Химические реакции – уравнения получения пропилена (пропена):
Пропилен получают как в лабораторных условиях, так и в промышленных масштабах.
Обычно пропилен получают при пиролизе углеводородного сырья и каталитическом крекинге нефтяных фракций.
В промышленных масштабах пропилен получают, например, в результате следующей химической реакции:
- 1. каталитическое дегидрирование пропана:
CH3-СН2-CH3 → CH2=CH-CH3 + H2 (kat = Pt, Ni, Al2O3, Cr2O3, to = 575 °C).
Пропилен в лабораторных условиях получается в результате следующих химических реакций:
- 1. дегидратация изопропилового спирта:
CH3-CHОН-CH3 → CH2=CH-CH3 + H2O (H2SO4, H3PO4, Al2О3).
- 2. дегалогенирования дигалогенпроизводных пропана:
Cl-CH2-CHCl-CH3 + Zn → CH2=CH-CH3 + ZnCl2.
Cl-CH2-CHCl-CH3 + Mg → CH2=CH-CH3 + MgCl2.
- 3. неполное гидрирование пропина:
CH≡CH-CH3 + H2 → CH2=CH-CH3 (Pd, to).
- 4. дегидрогалогенирование галогенпроизводных алканов под действием спиртовых растворов щелочей:
CH3-СН2-CH2Cl + NaOH → CH2=CH-CH3 + NaCl + H2O;
Применение и использование пропилена (пропена):
– как сырье в химической промышленности для органического синтеза различных органических соединений: оксида пропилена, изопропилового спирта, ацетона, альдегидов, акриловой кислоты, акрилонитрила, полипропилена,
– в производстве полимеров, пластмасс, каучуков, моющих средств, компонентов моторных топлив, растворителей.
Примечание: © Фото //www.pexels.com, //pixabay.com
как получить пропилен реакция ацетилен пропен 1 2 вещество пропилен кислород водород связь является углекислый газ бромная вода
уравнение реакции масса объем полное сгорание моль молекула смесь превращение горение получение пропилена
напишите уравнение реакций пропилен